ዘላለማዊ ፍለጋዎቻችን "ገበያን ግምት ውስጥ ማስገባት, ባህልን, ሳይንስን ግምት ውስጥ ማስገባት" እንዲሁም "ጥራት ያለው መሠረታዊ, በመጀመሪያ እምነት ይኑርህ እና የላቁ አስተዳደር" ለ Trending ምርቶች ቻይና መግነጢሳዊ ዶቃ ዘዴ ምራቅ ስዋብ ናሙና ኑክሊክ አሲድ ነው.የማውጣት ኪትRna Isolation DNA Extraction Kit ለ PCR Ngs፣ ከእርስዎ ጋር ቅን ትብብር፣ በአጠቃላይ ነገ ደስተኛ ይሆናል!
ዘላለማዊ ፍላጎታችን “ገበያን አስቡ፣ ልማዱን ይቁጠሩ፣ ሳይንስን ይቁጠሩ” እንዲሁም “ጥራት ያለው መሰረታዊ፣ በመጀመሪያ እምነት ይኑራችሁ እና በላቁ አስተዳደር” ጽንሰ-ሀሳብ ነው።የቻይና የደም ዲ ኤን ኤ, የማውጣት ኪት, ኩባንያችን ከብዙ ታዋቂ የሀገር ውስጥ ኩባንያዎች እና የባህር ማዶ ደንበኞች ጋር የተረጋጋ የንግድ ግንኙነቶችን ገንብቷል.በዝቅተኛ አልጋ ላይ ለደንበኞች ከፍተኛ ጥራት ያላቸውን ምርቶች የማቅረብ ግብ በመያዝ በምርምር፣ በልማት፣ በማኑፋክቸሪንግ እና በአስተዳደር ላይ ያለውን አቅም ለማሻሻል ቆርጠን ተነስተናል።ከደንበኞቻችን እውቅና ለማግኘት አክብረናል.እስካሁን ድረስ በ 2005 ISO9001 እና ISO / TS16949 በ 2008 አልፈናል. "የመቆየት ጥራት, የልማት ተዓማኒነት" ኢንተርፕራይዞች ትብብርን ለመወያየት የሀገር ውስጥ እና የውጭ ነጋዴዎችን በደስታ እንቀበላለን.

ዝርዝሮች

50 ፕሪፕስ፣ 200 ፕሪፕስ ኪት በፎርጌኔ የተሰራውን ስፒን አምድ እና ፎርሙላ ይጠቀማል ይህም ከፍተኛ ንፅህናን እና ከፍተኛ ጥራት ያለው አጠቃላይ አር ኤን ኤ ከተለያዩ የእፅዋት ቲሹዎች ከፍተኛ የፖሊስካርዳይድ ወይም የፖሊፊኖል ይዘት ባለው መልኩ በብቃት ማውጣት ይችላል።ጂኖሚክ ዲ ኤን ኤ ከሱፐርኔታንት እና ከቲሹ lysate በቀላሉ ለማስወገድ የሚያስችል የዲ ኤን ኤ-ክሊኒንግ አምድ ያቀርባል.አር ኤን ኤ-ብቻ አምድ አር ኤን ኤ በትክክል ማሰር ይችላል።ኪቱ ብዙ ቁጥር ያላቸውን ናሙናዎች በተመሳሳይ ጊዜ ማካሄድ ይችላል።

አጠቃላይ ስርዓቱ RNase አልያዘም, ስለዚህ የተጣራው አር ኤን ኤ አይበላሽም.Buffer PRW1 እና Buffer PRW2 የተገኘው አር ኤን ኤ በፕሮቲን፣ ዲኤንኤ፣ ions እና ኦርጋኒክ ውህዶች እንዳይበከል ማረጋገጥ ይችላል።

Kit ክፍሎች

ባህሪዎች እና ጥቅሞች

■ በክፍል ሙቀት (15-25 ℃) በጠቅላላው ሂደት፣ ያለ በረዶ መታጠቢያ እና ዝቅተኛ የሙቀት መጠን ማእከላዊ አሰራር።■ የተሟላ ኪት RNase-ነጻ፣ ስለ አር ኤን ኤ መበላሸት መጨነቅ አያስፈልግም።∎ በተለይ አር ኤን ኤ ን ከፖሊሲካካርዴድ እና ፖሊፊኖል ከሚባሉት የእፅዋት ናሙናዎች ለማጽዳት ተስማሚ ነው።■ DNA-Cleaning Column በተለይ ከዲኤንኤ ጋር ይጣመራል፣ ስለዚህም ኪቱ ዲ ኤንኤሴን ሳይጨምር የጂኖሚክ ዲኤንኤ ብክለትን ያስወግዳል።■ ከፍተኛ የአር ኤን ኤ ምርት፡ አር ኤን ኤ-ብቻ አምድ እና ልዩ ፎርሙላ አር ኤን ኤ በብቃት ማጥራት ይችላል።■ ፈጣን ፍጥነት፡ ለመስራት ቀላል እና በ30 ደቂቃ ውስጥ ሊጠናቀቅ ይችላል።■ ደህንነት፡ ምንም ኦርጋኒክ ሬጀንት አያስፈልግም።■ ከፍተኛ ጥራት፡- የተጣራው አር ኤን ኤ ስብርባሪዎች ከፍተኛ ንፅህና ያላቸው፣ ከፕሮቲን እና ከሌሎች ቆሻሻዎች የፀዱ እና የተለያዩ የታችኛውን የሙከራ መተግበሪያዎችን ማሟላት ይችላሉ።

የምርት መለኪያዎች

■ የታች አፕሊኬሽኖች-የመጀመሪያው የሲዲኤንኤ ውህደት, RT-PCR, ሞለኪውላር ክሎኒንግ, ሰሜናዊ Blot, ወዘተ. ■ ናሙና: ትኩስ ወይም የቀዘቀዙ የእፅዋት ቲሹዎች የ polysaccharides እና polyphenols ■ መጠን: 50mg የእፅዋት ቲሹ ■ የመንጻት አምድ ከፍተኛው አር ኤን ኤ የማገናኘት አቅም: 80 μg: 0-2-Elution volume

Kit መተግበሪያ

ከአዲስ ወይም ከቀዘቀዙ የእፅዋት ቲሹ ናሙናዎች (በተለይም ትኩስ የዕፅዋት ቅጠል ቲሹ) ከፍተኛ የፖሊሲካካርዴ እና ፖሊፊኖል ይዘት ካለው አጠቃላይ አር ኤን ኤ ለማውጣት እና ለማጣራት ተስማሚ ነው።

የስራ ፍሰት

ሥዕላዊ መግለጫ

የእፅዋት ጠቅላላ አር ኤን ኤ ማግለል ኪት ፕላስ 50mg ትኩስ የፖሊዛካካርዳይድ እና ፖሊፊኖል ቅጠሎችን ያቀነባበረ ሲሆን 5% የተጣራ አር ኤን ኤ በኤሌክትሮፎረስስ ተፈትኗል።1፡ ሙዝ 2፡ ጂንጎ 3፡ ጥጥ 4፡ ሮማን

የማከማቻ እና የመደርደሪያ ሕይወት

ይህ ኪት ለ 24 ወራት በደረቅ ሁኔታ በክፍል ሙቀት (15-25 ℃) ውስጥ ሊከማች ይችላል;ረዘም ላለ ጊዜ ማከማቸት ካስፈለገ በ 2-8 ℃ ውስጥ ሊከማች ይችላል.ቋት PSL1 β-mercaptoethanol ከጨመረ በኋላ ለ 1 ወር በ 4 ℃ ላይ ሊቀመጥ ይችላል (በሙከራው በተመሳሳይ ጊዜ እንዲጨመር ይመከራል) ዘላለማዊ ፍለጋዎቻችን "ገበያን ግምት ውስጥ ማስገባት, ልማዳዊ ሳይንስን ግምት ውስጥ ማስገባት" እንዲሁም "የጥራት መሰረታዊ ነገር, በመጀመሪያ እምነት ይኑርዎት እና ማግኔቲክ ኤክስትራክሽን ቻይና ሣሊቫሲድ ኤክስትራክሽን ኤክስትራክሽን ኤክስትራክሽን ኤክስትራክሽን ኤክስትራክሽን ቻይና ሣሊቫሲድ ኤክሳይድ ኤክስትራክሽን ኤክስትራክሽን ቻይና ሣሊቫሲድ ኤግዚዲድ ኤክሳይድ ኤክስትራክሽን ቻይና ሣሊቫሲድ ኤግዚዲድ ኤክስትራክሽን ምርቶች" ማግለል የዲኤንኤ ማውጣት ኪት ለ PCR Ngs፣ ከእርስዎ ጋር ታማኝ ትብብር፣ በአጠቃላይ ነገ ደስተኛ ይሆናል!
በመታየት ላይ ያሉ ምርቶች ቻይና ደም ዲ ኤን ኤ፣ ኤክስትራክሽን ኪት , Our company has built stable business relationships with many well- known domestic companies as well as oversea customers.በዝቅተኛ አልጋ ላይ ለደንበኞች ከፍተኛ ጥራት ያላቸውን ምርቶች የማቅረብ ግብ በመያዝ በምርምር፣ በልማት፣ በማኑፋክቸሪንግ እና በአስተዳደር ላይ ያለውን አቅም ለማሻሻል ቆርጠን ተነስተናል።ከደንበኞቻችን እውቅና ለማግኘት አክብረናል.እስካሁን ድረስ በ 2005 ISO9001 እና ISO / TS16949 በ 2008 አልፈናል. "የመቆየት ጥራት, የልማት ተዓማኒነት" ኢንተርፕራይዞች ትብብርን ለመወያየት የሀገር ውስጥ እና የውጭ ነጋዴዎችን በደስታ እንቀበላለን.

ዓምዱ ተሰክቷል።

ዓምዱ ከተሰካ በኋላ, የአር ኤን ኤ ምርት ይቀንሳል ወይም አር ኤን ኤውን ለማጣራት እንኳን የማይቻል ነው, እና የተገኘው አር ኤን ኤ ክብደት ዝቅተኛ ነው.

የጋራ መንስኤ ትንተና;

1. የናሙና እረፍቶች ሙሉ በሙሉ አይደሉም.

የናሙና መሰባበር የአር ኤን ኤ ምርትን እና ጥራትን በሚጎዳ መልኩ የዲኤንኤ ማጽጃ ዓምድ ሙሉ በሙሉ እንዲታገድ አያደርግም።ናሙናዎችን በሚሰብሩበት ጊዜ በበቂ ፈሳሽ ናይትሮጅን ውስጥ ፈጣን የመፍጨት ስራን እንመክራለን፣ የናሙናውን የሕዋስ ግድግዳ፣ የሕዋስ ሽፋን እና ሌሎች ሕብረ ሕዋሳትን ለመፍጨት ይሞክሩ።ለፖሊዮል ፖሊሶክካርዳይድ የእጽዋት ናሙናዎች፣ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS እንዲጠቀሙ እንመክራለን።

2. የተለየውን የናሙና ሱፐርናታንትን በDNA-Cleaning Column ሲጠቡት የሚቻለው የሕዋስ የተበጣጠሰ ዝናብ ሊተነፍስ ይችላል።

የተወሰደው ሕዋስ የተበጣጠሰ ደለል የ RNA-ONLY አምድ ያስከተለው አር ኤን ኤ የማስተዋወቅ ስራ ሲሰራ የሚዘጋውን (ደረጃ 6 ይመልከቱ)።የሕዋስ ፍርስራሾች እንዳይጠቡ ይህንን ከፍተኛ መጠን በሚስቡበት ጊዜ በጥንቃቄ እንመክርዎታለን።

3. የናሙና የመጀመሪያ መጠን በጣም ብዙ ነው.

ከመጠን በላይ የናሙና አጠቃቀም ያልተሟላ የናሙና መከፋፈል ወይም ያልተሟላ የሕዋስ ሊሲስ በ Buffer PSL1 ያስከትላል፣ ይህም በማጽዳት ጊዜ የመንጻት ዓምድ መዘጋት ያስከትላል።የእፅዋት ጠቅላላ አር ኤን ኤ ማግለል ኪት እያንዳንዱ ነጠላ የተጣራ የአሠራር ናሙና 50 mg ነው።ለፖሊዮል ፖሊሶክካርዳይድ የእፅዋት ናሙናዎች፣ Plant Total RNA ISOLATION KIT PLUS እንዲሞክሩ እንመክርዎታለን።

4. የሴንትሪፉጅ ሙቀት በጣም ዝቅተኛ ነው.

አጠቃላይ የአር ኤን ኤ ማግለል እና የማጥራት ሂደት በክፍል ሙቀት (20-25) ውስጥ ይካሄዳል°ሐ) ፣ የናሙና ቲሹ በፈሳሽ ናይትሮጂን ከተሰበረ በስተቀር። የአንዳንድ ክሪዮጅኒክ ሴንትሪፉጅ ሙቀት ከ 20 በታች ነው።℃የዲኤንኤ-ማጽጃ አምድ እና/ወይም አር ኤን ኤ-ብቻ አምድ እንዲዘጋ ሊያደርግ ይችላል።ይህ ከተከሰተ የሴንትሪፉጅ ሙቀትን ወደ 20-25 ያዘጋጁ℃, እናየሊሲስ ቅይጥ እና/ወይም ኤታኖል የተጨመረው ሱፐርናታንት ወደ 37 ቀድመው መሙላቱን ያረጋግጡ°C.

የትኛውም አር ኤን ኤ ያልተወጣ ወይም የአር ኤን ኤ ምርት ዝቅተኛ አይደለም።

ብዙውን ጊዜ የመልሶ ማግኛ ቅልጥፍናን የሚነኩ ብዙ ምክንያቶች አሉ, ለምሳሌ: የናሙና አር ኤን ኤ ይዘት, የአሠራር ዘዴ, የኤሌክትሮል መጠን, ወዘተ.

የተለመዱ ምክንያቶች ትንተና እንደሚከተለው ነው-

1.በቀዶ ጥገናው ወቅት የበረዶ መታጠቢያ ወይም ዝቅተኛ የሙቀት መጠን (4 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ) ሴንቲግሬድ ተከናውኗል.

አስተያየት፡ በክፍል ሙቀት (15-25°ሐ) በጠቅላላው ሂደት, የበረዶ መታጠቢያ እና ዝቅተኛ የሙቀት መጠን ማእከላዊ አያድርጉ.

2.አር ኤን ኤው የናሙናውን ተገቢ ባልሆነ መንገድ በማቆየት ወይም የናሙናውን ረጅም ጊዜ በመቆየቱ ምክንያት ተበላሽቷል.

ምክር፡ አዲስ የተሰበሰቡ ናሙናዎች በፍጥነት በፈሳሽ ናይትሮጅን ውስጥ እንዲቀዘቅዙ እና ከዚያም በ -80 ዲግሪ ሴንቲግሬድ ውስጥ ለረጅም ጊዜ እንዲከማቹ መደረግ አለባቸው, ተደጋጋሚ ቅዝቃዜን እና ናሙናዎችን ማቅለጥ;ወይም ወዲያውኑ ናሙናዎቹን በ RNA stabilizer RNAlater solution (የእንስሳት ናሙናዎች) ውስጥ ያርቁ.

3. በቂ ያልሆነ የናሙና መቆራረጥ እና የሊሲስ የመንጻት አምድ መዘጋትን ያስከትላል.

አስተያየት: ቲሹውን በሚፈጩበት ጊዜ, እባክዎን ቲሹው በበቂ ሁኔታ የተፈጨ መሆኑን ያረጋግጡ እና በፍጥነት ወደ ተዘጋጀው Buffer PSL1 ያስተላልፉ (ትክክለኛውን የ β-ME መጠን መጨመሩን ያረጋግጡ, የሂደቱን ደረጃ 1 ይመልከቱ).

4.The eluent በስህተት ታክሏል.

የአስተያየት ጥቆማ፡ ከRNase-ነጻ ddH2O ወደ የመንጻቱ አምድ ሽፋን መሃል ይንጠባጠባል።

5.የፍፁም ኢታኖል ትክክለኛ መጠን ወደ Buffer PSL2 ወይም Buffer PRW2 አልተጨመረም።

የአስተያየት ጥቆማ፡ እባኮትን መመሪያዎቹን ይከተሉ፣ ትክክለኛውን የኢታኖል መጠን ወደ Buffer PSL2 እና Buffer PRW2 ያክሉ እና ኪቱ ከመጠቀሙ በፊት በደንብ ይቀላቀሉ።

6.የቲሹ ናሙና መጠን ተገቢ ያልሆነ ነው.

አስተያየት፡ በ 500 μl Buffer PSL1 50 mg ቲሹን ይጠቀሙ።በጣም ብዙ ቲሹን መጠቀም የተወጣውን አር ኤን ኤ መጠን ይቀንሳል እና የተገኘው አር ኤን ኤ ንፅህናም ይቀንሳል።የመጀመሪያው ናሙና መጠን በአንድ አር ኤን ኤ ማውጣት ከ 50 ሚሊ ግራም መብለጥ እንደሌለበት አበክረን እንመክራለን።

7. ተገቢ ያልሆነ የኤሌክትሮማግኔቲክ መጠን ወይም ያልተሟላ ኤሉሽን.

አስተያየት: የመንጻቱ አምድ የኤሌክትሮል መጠን 50-200 μl;የማብራሪያው ውጤት አጥጋቢ ካልሆነ ቀድሞ በማሞቅ RNase-Free ddH2O ለምሳሌ 5-10min ከተጨመረ በኋላ በክፍል ሙቀት ውስጥ ጊዜውን ለማራዘም ይመከራል.

8.የመንጻቱ አምድ በ BufferPRW2 ከታጠበ በኋላ የኢታኖል ቅሪት አለው።

አስተያየት፡ ባዶው ቱቦ ለ1 ደቂቃ ሴንትሪፉፍ ከተደረገ እና አሁንም በ Buffer PRW2 ውስጥ ከታጠበ በኋላ ኤታኖል የሚቀረው ከሆነ ባዶውን ቱቦ ሴንትሪፍግሽን ጊዜን ወደ 2 ደቂቃ ማሳደግ ወይም የተረፈውን ኢታኖል ሙሉ በሙሉ ለማስወገድ የንጽሕና አምድ በክፍል ሙቀት ውስጥ ለ 5 ደቂቃ ማስቀመጥ ትችላለህ።

9.The ኪት በስህተት ጥቅም ላይ ውሏል.

የአስተያየት ጥቆማ፡ ለዕፅዋት ናሙናዎች ፖሊፊኖሊክ ፖሊሳክካርዳይድ፣ እንደ ፕላንት ጠቅላላ አር ኤን ኤ ማግለል ኪት ያሉ የተለመዱ ኪት መጠቀም ጥሩ የአር ኤን ኤ ናሙናዎችን ላያገኝ ይችላል።በተለይ ለ polyphenolic polysaccharide የእፅዋት ናሙናዎች የተዘጋጀውን Plant Total RNA IsolationKit Plus እንድትጠቀም እንመክርሃለን።አር ኤን ኤን ከፖሊፊኖል እና ፖሊሶካካርዳይድ የእፅዋት ናሙናዎች ለማውጣት በልዩ ሁኔታ የተዘጋጀ ኪት።

OD260/OD280 ዋጋ ዝቅተኛ ነው።

አር ኤን ኤ ኤልኤልሽን ከddH2O ጋር እና ለስፔክትሮፎቶሜትር ንባቦች ጥቅም ላይ የዋለው ዝቅተኛ OD260/OD280 እሴቶችን ያስከትላል።በአንፃራዊነት ትክክለኛ OD260/OD280 እሴቶችን ለማግኘት 10 mM Tris-HCl፣ pH 7.5 (ከRNase-Free ddH2O ይልቅ) እንዲጠቀሙ እንመክራለን፣ በገጽ 19 ላይ ያለውን “RNA Concentration and Purification Assays” ይመልከቱ።

የተጣራው አር ኤን ኤ ተበላሽቷል

የተጣራ አር ኤን ኤ ጥራት እንደ የናሙና ጥበቃ፣ የ RNase ብክለት እና መጠቀሚያ ካሉ ነገሮች ጋር የተያያዘ ነው።

የተለመዱ መንስኤዎች ትንተና;

1.Tissue ናሙናዎች ከተሰበሰቡ በኋላ በጊዜ ውስጥ አልተቀመጡም.

ምክር፡ የቲሹ ናሙናዎች ከተሰበሰቡ በኋላ በጊዜ ውስጥ ጥቅም ላይ ካልዋሉ እባክዎን ወዲያውኑ በፈሳሽ ናይትሮጅን ውስጥ በዝቅተኛ የሙቀት መጠን ያከማቹ ወይም በፈሳሽ ናይትሮጅን ውስጥ በፍጥነት ከቀዘቀዙ በኋላ ወደ -80 ° ሴ ያስተላልፉ ወይም ናሙናዎቹን ወዲያውኑ በአር ኤን ኤ stabilizer RNAlater መፍትሄ (የእንስሳት ናሙናዎች) ውስጥ ያስገቡ።ለአር ኤን ኤ ማውጣት፣ አዲስ የተሰበሰቡ የቲሹ ናሙናዎችን ለመጠቀም ይሞክሩ።

2.ተደጋጋሚ ቅዝቃዜ እና የቲሹ ናሙናዎችን ማቅለጥ.

አስተያየት፡ የቲሹ ናሙናዎችን በሚከማችበት ጊዜ ለማቆየት በትናንሽ ቁርጥራጭ መቁረጥ እና ሲጠቀሙበት የተወሰነውን ክፍል ማውጣቱ የተሻለው የናሙናዎቹ ተደጋጋሚ ቅዝቃዜና ማቅለጥ ምክንያት የሚከሰተውን የአር ኤን ኤ መበላሸት ለማስወገድ ነው።

3.RNase ቀዶ ጥገና ክፍል ውስጥ አስተዋውቋል ወይም የማይለብሱ ጓንቶች, ጭንብል, ወዘተ.

አስተያየት፡ የአር ኤን ኤ ማውጣት ሙከራዎች በተሻለ ሁኔታ የሚከናወኑት በተለየ የአር ኤን ኤ ኦፕሬሽኖች ሲሆን ከሙከራው በፊት የላብራቶሪ ጠረጴዛው ማጽዳት አለበት እና በሙከራው ወቅት የሚጣሉ ጓንቶች እና ጭምብሎች አር ኤን ኤ በከፍተኛ መጠን በማስተዋወቅ ምክንያት የሚፈጠረውን የአር ኤን ኤ መበላሸት ለማስወገድ ይጠቅማሉ።

4.The reagent ጥቅም ላይ በሚውልበት ጊዜ በ RNase ተበክሏል.

የአስተያየት ጥቆማ፡ ለተዛማጅ ሙከራዎች በአዲስ ተከታታይ የእጽዋት አጠቃላይ የአር ኤን ኤ ማስወጫ መሳሪያዎች ይተኩ።

5. ለአር ኤን ኤ ማኒፑል ጥቅም ላይ የሚውሉት የሴንትሪፉጅ ቱቦዎች እና የ pipette ምክሮች በ RNase ተበክለዋል.

የአስተያየት ጥቆማ፡- በአርኤንኤ ማውጣት ላይ ጥቅም ላይ የሚውሉት የሴንትሪፉጅ ቱቦዎች፣ pipette ምክሮች፣ pipettes፣ ወዘተ ሁሉም ከአር ናስ-ነጻ መሆናቸውን ያረጋግጡ።