እናምናለን፡ ፈጠራ ነፍሳችን እና መንፈሳችን ነው።ከፍተኛ ጥራት ያለው ህይወታችን ነው።የገዢ ፍላጎት አምላካችን ለአጭር ጊዜ የመሪነት ጊዜ ለፋብሪካ ኑክሊክ አሲድ ማስወጫ ኪትስ Rna/DNA Isolation Purification Kit ለ PCR ሙከራ፣ የቡድን ሥራ በየደረጃው በመደበኛ ዘመቻዎች ይበረታታል።የምርምር ቡድናችን ለምርቶቹ መሻሻል በኢንዱስትሪው ውስጥ በተለያዩ እድገቶች ላይ ሙከራዎችን ያደርጋል።
እናምናለን፡ ፈጠራ ነፍሳችን እና መንፈሳችን ነው።ከፍተኛ ጥራት ያለው ህይወታችን ነው።የገዢ ፍላጎት አምላካችን ነው።የቻይና ኑክሊክ አሲድ የማውጣት ኪት እና PCR ሙከራበዚህ የባህር ማዶ ንግድ ውስጥ ካሉ እጅግ በጣም ብዙ ኩባንያዎች ጋር ጠንካራ እና ረጅም የትብብር ግንኙነት ገንብተናል።በአማካሪ ቡድናችን የሚቀርበው ፈጣን እና ሙያዊ ከሽያጭ በኋላ አገልግሎት ገዥዎቻችንን ደስተኛ አድርጓል።አጠቃላይ መረጃ እና የሸቀጦቹ መለኪያዎች ለማንኛውም አጠቃላይ እውቅና ይላክልዎታል።ነፃ ናሙናዎች ሊቀርቡ ይችላሉ እና ኩባንያችን ወደ ኮርፖሬሽን ይፈትሹ።n ፖርቱጋል ለድርድር ያለማቋረጥ አቀባበል ነው.ጥያቄዎች እርስዎን እንዲተይቡ እና የረጅም ጊዜ የትብብር ሽርክና እንዲገነቡ ተስፋ ያድርጉ።
መመሪያ መመሪያዎች፡-

እናምናለን፡ ፈጠራ ነፍሳችን እና መንፈሳችን ነው።ከፍተኛ ጥራት ያለው ህይወታችን ነው።የገዢ ፍላጎት አምላካችን ለአጭር ጊዜ የመሪነት ጊዜ ለፋብሪካ ኑክሊክ አሲድ ማስወጫ ኪትስ Rna/DNA Isolation Purification Kit ለ PCR ሙከራ፣ የቡድን ሥራ በየደረጃው በመደበኛ ዘመቻዎች ይበረታታል።የምርምር ቡድናችን ለምርቶቹ መሻሻል በኢንዱስትሪው ውስጥ በተለያዩ እድገቶች ላይ ሙከራዎችን ያደርጋል።
አጭር የመድረሻ ጊዜየቻይና ኑክሊክ አሲድ የማውጣት ኪት እና PCR ሙከራበዚህ የባህር ማዶ ንግድ ውስጥ ካሉ እጅግ በጣም ብዙ ኩባንያዎች ጋር ጠንካራ እና ረጅም የትብብር ግንኙነት ገንብተናል።በአማካሪ ቡድናችን የሚቀርበው ፈጣን እና ሙያዊ ከሽያጭ በኋላ አገልግሎት ገዥዎቻችንን ደስተኛ አድርጓል።አጠቃላይ መረጃ እና የሸቀጦቹ መለኪያዎች ለማንኛውም አጠቃላይ እውቅና ይላክልዎታል።ነፃ ናሙናዎች ሊቀርቡ ይችላሉ እና ኩባንያችን ወደ ኮርፖሬሽን ይፈትሹ።n ፖርቱጋል ለድርድር ያለማቋረጥ አቀባበል ነው.ጥያቄዎች እርስዎን እንዲተይቡ እና የረጅም ጊዜ የትብብር ሽርክና እንዲገነቡ ተስፋ ያድርጉ።

የችግር ትንተና መመሪያ

የሚከተለው ለሙከራዎችዎ አጋዥ እንደሚሆን ተስፋ በማድረግ በቫይረስ ዲ ኤን ኤ/ኤን ኤ ሲወጣ ሊያጋጥሙ የሚችሉ ችግሮች ትንታኔ ነው።በተጨማሪም፣ ከኦፕሬሽን መመሪያዎች እና የችግር ትንተና ውጪ ለሌሎች የሙከራ ወይም ቴክኒካል ችግሮች፣ እርስዎን ለመርዳት የቴክኒክ ድጋፍ ሰጥተናል።ማንኛውም ፍላጎት ካለዎት እባክዎ ያነጋግሩን፡ 028-83360257 ወይም ኢሜል፡-

Tech@foregene.com.

ምንም ኑክሊክ አሲድ ማውጣት ወይም ዝቅተኛ ኑክሊክ አሲድ ምርት

ብዙውን ጊዜ የመልሶ ማግኛ ቅልጥፍናን የሚነኩ ብዙ ምክንያቶች አሉ, ለምሳሌ: የናሙና ኑክሊክ አሲድ ይዘት, የአሠራር ዘዴ, የኤሌክትሮል መጠን, ወዘተ.

የተለመዱ መንስኤዎች ትንተና;

1. በሂደቱ ውስጥ የበረዶ መታጠቢያ ወይም ዝቅተኛ የሙቀት መጠን (4 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ) ማእከላዊ ተካሂዷል.

አስተያየት: በጠቅላላው ሂደት በክፍል ሙቀት (15-25 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ) ውስጥ ይስሩ, የበረዶ ገላ መታጠቢያ እና ዝቅተኛ የሙቀት መጠን ማእከላዊ አያድርጉ.

2. ናሙናው በትክክል ተከማችቷል ወይም ናሙናው ለረጅም ጊዜ ተከማችቷል.

ምክር: ናሙናዎችን በ -80 ዲግሪ ሴንቲ ግሬድ ያከማቹ እና ተደጋጋሚ ማቀዝቀዝ እና ማቅለጥ;ኑክሊክ አሲድ ለማውጣት አዲስ የተሰበሰቡ ናሙናዎችን ለመጠቀም ይሞክሩ።

3. በቂ ያልሆነ ናሙና lysis.

የውሳኔ ሃሳብ፡ እባኮትን ናሙና እና የሊሲስ ስራ መፍትሄ በደንብ ተቀላቅለው በክፍል ሙቀት (15-25°C) ለ10 ደቂቃ መከተላቸውን ያረጋግጡ።

4. የ eluent የተሳሳተ መጨመር.

አስተያየት፡ ከRNase-ነጻ ddH2O ጠብታ አቅጣጫ ወደ የመንጻት አምድ ገለፈት መሃል መጨመሩን ያረጋግጡ እና በንጽህና አምድ ቀለበት ላይ አይጣሉት።

5. ትክክለኛው የኢታኖል መጠን ወደ Buffer RW2 አልተጨመረም።

አስተያየት፡ እባክዎን መመሪያዎቹን ይከተሉ፣ ትክክለኛውን የኢታኖል መጠን ወደ Buffer RW2 ያክሉ እና ኪቱን ከመጠቀምዎ በፊት በደንብ ይቀላቀሉ።

6. ተገቢ ያልሆነ የናሙና መጠን.

የአስተያየት ጥቆማ፡ 200µl ናሙና ለእያንዳንዱ 500µl Buffer DRL ይካሄዳል።ከመጠን በላይ የናሙና ማቀነባበር ዝቅተኛ የኒውክሊክ አሲድ ምርትን ያመጣል.

7. ተገቢ ያልሆነ የኤሌክትሮማግኔቲክ መጠን ወይም ያልተሟላ ቅልጥፍና.

ምክር: የመንጻቱ አምድ የኤሌክትሮል መጠን 30-50μl;የማብራሪያው ውጤት አጥጋቢ ካልሆነ ቀድሞ በማሞቅ RNase-Free ddH2O ለምሳሌ 5-10min ከተጨመረ በኋላ በክፍል ሙቀት ውስጥ ጊዜውን ለማራዘም ይመከራል.

8. ኤታኖል በ Buffer RW2 ከታጠበ በኋላ አምድ ላይ ይቀራል።

አስተያየት፡- ኢታኖል በ Buffer RW2 ሴንትሪፉግ ከተሰራ በኋላ ለ2 ደቂቃዎች የሚቆይ ከሆነ፣ ከሴንትሪፍግግግ በኋላ ዓምዱ በክፍል ሙቀት ውስጥ ለ5 ደቂቃ ያህል ቀሪውን ኢታኖልን ሙሉ በሙሉ ለማስወገድ ያስችላል።

የተጣራው ኑክሊክ አሲድ ተበላሽቷል

የተጣራው ኑክሊክ አሲድ ጥራት ከናሙና, ከ RNase ብክለት, ከኦፕሬሽን እና ከሌሎች ነገሮች ጥበቃ ጋር የተያያዘ ነው.የተለመዱ መንስኤዎች ትንተና;

1. የተሰበሰቡት ናሙናዎች በጊዜ ውስጥ አልተቀመጡም.

አስተያየት: ናሙናው ከተሰበሰበ በኋላ በጊዜ ውስጥ ጥቅም ላይ ካልዋለ, እባክዎን በ -80 ° ሴ ዝቅተኛ የሙቀት መጠን ወዲያውኑ ያከማቹ.ለአር ኤን ኤ ማውጣት፣ አዲስ የተሰበሰቡ ናሙናዎችን ለመጠቀም ይሞክሩ።

2. ናሙናዎችን ይሰብስቡ እና ያቀዘቅዙ እና በተደጋጋሚ ይቀልጡ.

አስተያየት: ናሙናዎችን በሚሰበስቡበት እና በሚከማቹበት ጊዜ ቅዝቃዜን እና ማቅለጥ (ከአንድ ጊዜ በላይ) ያስወግዱ, አለበለዚያ የኒውክሊክ አሲድ ምርት ይቀንሳል.

3. RNase በቀዶ ጥገና ክፍል ውስጥ ገብቷል ወይም ሊጣሉ የሚችሉ ጓንቶች, ጭምብሎች, ወዘተ ... አይለብሱም.

የውሳኔ ሃሳብ፡ የአር ኤን ኤ ማውጣት ሙከራዎች በተለየ የአር ኤን ኤ ኦፕሬሽን ክፍል ውስጥ በተሻለ ሁኔታ ይከናወናሉ፣ እና ከሙከራው በፊት የላብራቶሪ ጠረጴዛው መጽዳት አለበት።

በሙከራው ወቅት አር ኤንአዝ በከፍተኛ መጠን በማስተዋወቅ ምክንያት የሚፈጠረውን የአር ኤን ኤ መበላሸትን ለማስወገድ በሙከራው ወቅት የሚጣሉ ጓንቶች እና ጭንብል ያድርጉ።

4. ጥቅም ላይ በሚውልበት ጊዜ ሬጀንቱ በ RNase ተበክሏል.

ምክር፡ ለተዛማጅ ሙከራዎች በአዲስ የቫይረስ ዲ ኤን ኤ/ኤን ኤ ማግለል ኪት ይተኩ።

5. ለአር ኤን ኤ መጠቀሚያ ጥቅም ላይ የሚውሉት የሴንትሪፉጅ ቱቦዎች እና የ pipette ምክሮች በ RNase ተበክለዋል.

የአስተያየት ጥቆማ፡ ለአር ኤን ኤ ለማውጣት ጥቅም ላይ የሚውሉት ሴንትሪፉጅ ቱቦዎች፣ pipette ምክሮች፣ pipettes ወዘተ ሁሉም ከአር ናስ-ነጻ መሆናቸውን ያረጋግጡ።

የተጣራ ኑክሊክ አሲድ በታችኛው ተፋሰስ ሙከራዎች ላይ ተጽዕኖ ያሳድራል።

ዲ ኤን ኤ እና አር ኤን ኤ በንጽህና አምድ የተጣራ፣ የጨው ion እና የፕሮቲን ይዘቱ በጣም ከፍተኛ ከሆነ፣ የታችኛው ተፋሰስ ሙከራዎች ላይ ተጽእኖ ይኖረዋል፣ ለምሳሌ፡ PCR ማጉላት፣ መገለባበጥ፣ ወዘተ.

1. የተለቀቀው ዲ ኤን ኤ እና አር ኤን ኤ ቀሪ የጨው ions አሏቸው።

አስተያየት፡ ትክክለኛው የፍፁም ኢታኖል መጠን ወደ Buffer RW2 መጨመሩን ያረጋግጡ እና የመንፃቱን አምድ ሁለት ጊዜ በአሰራር መመሪያው ውስጥ በተገለፀው የሴንትሪፍግሽን ፍጥነት ይታጠቡ።የጨው ion ብክለትን ለመቀነስ ሴንትሪፍግሽን ያከናውኑ።

2. የወጣው ዲ ኤን ኤ እና አር ኤን ኤ ኤታኖል ቅሪቶች አሏቸው።

አስተያየት: በ Buffer RW2 መታጠብን ካረጋገጡ በኋላ, በክወና መመሪያው ውስጥ በሴንትሪፍግሽን ፍጥነት ባዶ ቱቦ ሴንትሪፍግሽን ያከናውኑ;አሁንም የኢታኖል ቅሪት ካለ፣ ባዶውን ቱቦ ሴንትሪፉል በማድረግ ለ 5 ደቂቃ በክፍል ሙቀት ውስጥ በማስቀመጥ የኢታኖል ቅሪትን በከፍተኛ መጠን ማስወገድ ይችላሉ።

መመሪያ መመሪያዎች፡-

የቫይረስ ዲ ኤን ኤ እና አር ኤን ኤ ማግለል ኪት መመሪያ መመሪያ