• ፌስቡክ
  • linkin
  • youtube
English
የገጽ_ባነር

ሪል ጊዜ PCR Easyᵀᴹ-Taqman

የእውነተኛ ጊዜ PCR Easyᵀᴹ-ታክማን ተለይቶ የቀረበ ምስል
  • ሪል ጊዜ PCR Easyᵀᴹ-Taqman
  • ሪል ጊዜ PCR Easyᵀᴹ-Taqman

የኪት መግለጫ፡-

◮ቀላል-2× PCR ድብልቅ የሙከራ ስህተትን እና የስራ ጊዜን ለመቀነስ

◮የተወሰነ-የተመቻቸ ቋት እና ትኩስ ጅምር Taq ኢንዛይም ልዩ ያልሆነ ማጉላት እና የፕሪመር ዲመር መፈጠርን ይከላከላል።

◮ከፍተኛ ትብነት—ዝቅተኛ የአብነት ቅጂዎችን መለየት ይችላል።

◮ጥሩ ሁለገብነት - ከአብዛኛዎቹ የእውነተኛ ጊዜ የ PCR መሳሪያዎች ጋር ተኳሃኝ

foregene ጥንካሬ


የምርት ዝርዝር

የምርት መለያዎች

በየጥ

የኪት መግለጫዎች

የ 2X እውነተኛ PCR ቀላልTMMix-Taqman በሪል ታይም PCR ቀላል የቀረበTM-Taqman ኪት ልዩ የፍሎረሰንት መመርመሪያዎችን ለ Real Time PCR ማጉያ ምላሽ የሚጠቀም አዲስ ፕሪሚክስ ሲስተም ሲሆን ይህም የምርትን ልዩነት እና ምላሽን በእጅጉ ያሻሽላል።ROX እንደ የውስጥ መቆጣጠሪያ ማቅለሚያ ይቀርባል.

2X እውነተኛ PCR ቀላልTMሚክስ-ታክማን የForegeneን ልዩ ትኩስ-ጅምር Taq DNA Polymerase ይዟል።ከተራ Taq ኢንዛይሞች ጋር ሲወዳደር ከፍተኛ የማጉላት ብቃት፣ ጠንካራ የተለየ የማጉላት ችሎታ እና ዝቅተኛ አለመመጣጠን ጥቅሞቹ አሉት።ልዩ ያልሆነ ማጉላትን ሊቀንስ እና የ PCR ትክክለኛነትን ሊያሻሽል ይችላል.

ዝርዝሮች

እውነተኛ ጊዜ PCR ቀላልTM- ታቅማን

የኪት ቅንብር (20μl ስርዓት)

QP-01021

QP-01022

QP-01023

QP-01024

200T

500ቲ

1000ቲ

2000T

2×እውነተኛ PCRቀላልTMቅልቅል- ታቅማን

1 ml ×2

1.7 ml ×3

1.7 ml ×6

1.7 ml ×12

20×የ ROX ማመሳከሪያ ቀለም

200 ሚሊ ሊትር

0.5ml

1 ml

1 ሚሊ × 2

ከዲኤንኤሴ-ነጻ ddH2O

1.7 ሚሊ ሊትር

1.7 ml ×2

10 ሚሊ ሊትር

20 ሚሊ ሊትር

Iመመሪያ

1

1

1

1

ባህሪዎች እና ጥቅሞች

∎ ቀላል-2X PCR ድብልቅ የሙከራ ስህተትን እና የስራ ጊዜን ለመቀነስ

■ የተወሰነ-የተመቻቸ ቋት እና ትኩስ ጅምር Taq ኢንዛይም ልዩ ያልሆነ ማጉላት እና የፕሪመር ዲመር መፈጠርን ይከላከላል።

■ ከፍተኛ ስሜታዊነት-ዝቅተኛ የአብነት ቅጂዎችን መለየት ይችላል።

■ ጥሩ ሁለገብነት - ከአብዛኞቹ የእውነተኛ ጊዜ PCR መሳሪያዎች ጋር ተኳሃኝ

Kit መተግበሪያ

qPCR ትንታኔ

የስራ ፍሰት

RT PCR-Taqman
RT PCR-Taqman ግራፊክስ

ግራፊክ

የማከማቻ እና የመቆያ ህይወት

ይህ ኪት ከብርሃን ርቆ መቀመጥ እና በ -20 ℃ መቀመጥ አለበት።በተደጋጋሚ ጥቅም ላይ ከዋለ በ 4 ℃ ላይ ለአጭር ጊዜ (10 ቀናት) ሊከማች ይችላል.

  • ቀዳሚ፡
  • ቀጣይ፡-

    • ምንም የማጉላት ምልክቶች የሉም

    1.በመሳሪያው ውስጥ ያለው ታክ ዲ ኤን ኤ ፖሊመሬሴ በአግባቡ ባልተቀመጠበት ወይም በማለቁ ምክንያት እንቅስቃሴውን ያጣል።
    የውሳኔ ሃሳብ: የኪቱ ማከማቻ ሁኔታዎችን ያረጋግጡ;ተገቢውን የTaq DNA Polymerase መጠን ወደ PCR ስርዓት እንደገና ይጨምሩ ወይም ለተዛማጅ ሙከራዎች አዲስ ሪል ታይም PCR ኪት ይግዙ።

    2.በዲኤንኤ አብነት ውስጥ ብዙ የ Taq DNA Polymerase አጋቾች አሉ።
    አስተያየት፡ አብነቱን እንደገና ያጽዱ ወይም ጥቅም ላይ የዋለውን የአብነት መጠን ይቀንሱ።

    3.The Mg2+ ትኩረት ተስማሚ አይደለም.
    ምክር፡ እኛ የምናቀርበው የ2× Real PCR ድብልቅ የMg2+ ትኩረት 3.5ሚሜ ነው።ነገር ግን፣ ለአንዳንድ ልዩ ፕሪመርሮች እና አብነቶች፣ የMg2+ ትኩረት ከፍ ያለ ሊሆን ይችላል።ስለዚህ፣ የMg2+ ትኩረትን ለማመቻቸት MgCl2ን በቀጥታ ማከል ይችላሉ።ለማመቻቸት በእያንዳንዱ ጊዜ Mg2+ 0.5mM ለመጨመር ይመከራል.

    4.የ PCR ማጉላት ሁኔታዎች ተስማሚ አይደሉም, እና የፕሪመር ቅደም ተከተል ወይም ትኩረት ተገቢ አይደለም.
    የአስተያየት ጥቆማ: የፕሪመር ቅደም ተከተል ትክክለኛነት ያረጋግጡ እና ፕሪመር አልተበላሸም;የማጉላት ምልክቱ ጥሩ ካልሆነ ፣ የቀዘቀዘውን የሙቀት መጠን ዝቅ ለማድረግ እና የፕሪሚየር ትኩረትን በትክክል ለማስተካከል ይሞክሩ።

    5.የአብነት መጠን በጣም ትንሽ ወይም በጣም ብዙ ነው.
    ምክር፡ የአብነት መስመራዊ ቅልመት ቅልጥፍናን ያከናውኑ እና የአብነት ትኩረትን ለእውነተኛ ጊዜ PCR ሙከራ ከምርጥ PCR ውጤት ጋር ይምረጡ።

    NTC በጣም ከፍተኛ የፍሎረሰንት ዋጋ አለው።

    በሚሠራበት ጊዜ የተከሰተው 1.Reagent ብክለት.
    ምክር፡ ለእውነተኛ ጊዜ PCR ሙከራዎች በአዲስ ሪጀንቶች ይተኩ።

    2.Contamination PCR ምላሽ ሥርዓት ዝግጅት ወቅት ተከስቷል.
    የውሳኔ ሃሳብ፡ በሚሰሩበት ጊዜ አስፈላጊ የመከላከያ እርምጃዎችን ይውሰዱ፡ ለምሳሌ፡ የላቲክ ጓንቶችን መልበስ፣ የ pipette ጫፍን በማጣሪያ በመጠቀም፣ ወዘተ.

    3.The primers ተበላሽቷል, እና primers መካከል መበስበስ ያልሆኑ-ተኮር ማጉላት ያስከትላል.
    የአስተያየት ጥቆማ፡ ፕሪመሮች የተበላሹ መሆናቸውን ለማወቅ SDS-PAGE ኤሌክትሮፊሸሮችን ይጠቀሙ እና ለእውነተኛ ጊዜ PCR ሙከራዎች በአዲስ ፕሪመር ይተኩ።

    ፕሪመር ዲመር ወይም የተለየ ያልሆነ ማጉላት

    1.The Mg2+ ትኩረት ተስማሚ አይደለም.
    ምክር፡- የምናቀርበው የ2× Real PCR EasyTM ድብልቅ የMg2+ ትኩረት 3.5 ሚሜ ነው።ነገር ግን፣ ለአንዳንድ ልዩ ፕሪመርሮች እና አብነቶች፣ የMg2+ ትኩረት ከፍ ያለ ሊሆን ይችላል።ስለዚህ፣ የMg2+ ትኩረትን ለማመቻቸት MgCl2ን በቀጥታ ማከል ይችላሉ።ለማመቻቸት በእያንዳንዱ ጊዜ Mg2+ 0.5mM ለመጨመር ይመከራል.

    2.የ PCR ማደንዘዣ ሙቀት በጣም ዝቅተኛ ነው.
    የአስተያየት ጥቆማ፡ በእያንዳንዱ ጊዜ PCR የሚያጠፋውን የሙቀት መጠን በ1℃ ወይም 2℃ ይጨምሩ።

    3.The PCR ምርት በጣም ረጅም ነው.
    ምክር፡ የሪል ታይም PCR ምርት ርዝመት ከ100-150ቢፒ፣ ከ 500ቢቢ ያልበለጠ መሆን አለበት።

    4.The primers ተበላሽቷል, እና primers መካከል መበስበስ የተወሰነ ማጉሊያ መልክ ይመራል.
    የአስተያየት ጥቆማ፡ ፕሪመሮች የተበላሹ መሆናቸውን ለማወቅ SDS-PAGE ኤሌክትሮፊሸሮችን ይጠቀሙ እና ለእውነተኛ ጊዜ PCR ሙከራዎች በአዲስ ፕሪመር ይተኩ።

    5.The PCR ስርዓት ተገቢ ያልሆነ ነው, ወይም ስርዓቱ በጣም ትንሽ ነው.
    የአስተያየት ጥቆማ፡ የ PCR ምላሽ ስርዓት በጣም ትንሽ ስለሆነ የመለየት ትክክለኛነት እንዲቀንስ ያደርጋል።የሪል ታይም PCR ሙከራን እንደገና ለማስኬድ በቁጥር PCR መሳሪያ የተመከረውን የምላሽ ስርዓት መጠቀም ጥሩ ነው።

    የቁጥር እሴቶች ደካማ ተደጋጋሚነት

    1. መሳሪያው እየተበላሸ ነው።
    የአስተያየት ጥቆማ፡ በእያንዳንዱ የ PCR መሳሪያ ቀዳዳ መካከል ስህተቶች ሊኖሩ ይችላሉ, በዚህም ምክንያት በሙቀት አስተዳደር ወይም በማወቅ ጊዜ ደካማ መራባት.እባክዎ በተዛማጅ መሳሪያ መመሪያ መሰረት ያረጋግጡ።

    2.የናሙና ንጽሕና ጥሩ አይደለም.
    ጠቃሚ ምክር፡- ንጹሕ ያልሆኑ ናሙናዎች የሙከራውን ደካማ ዳግም መባዛት ያስከትላሉ፣ ይህም የአብነት እና ፕሪመር ንፅህናን ይጨምራል።አብነቱን እንደገና ማደስ በጣም ጥሩ ነው, እና ፕሪመርዎቹ በ SDS-PAGE የተሻሉ ናቸው.

    3.The PCR ስርዓት ዝግጅት እና የማከማቻ ጊዜ በጣም ረጅም ነው.
    የአስተያየት ጥቆማ፡ ከተዘጋጁ በኋላ ወዲያውኑ ለ PCR ሙከራ የሪል ታይም PCR ስርዓት ይጠቀሙ እና ለረጅም ጊዜ አይተዉት.

    4.የ PCR ማጉላት ሁኔታዎች ተስማሚ አይደሉም, እና የፕሪመር ቅደም ተከተል ወይም ትኩረት ተገቢ አይደለም.
    የአስተያየት ጥቆማ: የፕሪመር ቅደም ተከተል ትክክለኛነት ያረጋግጡ እና ፕሪመር አልተበላሸም;የማጉላት ምልክቱ ጥሩ ካልሆነ ፣ የቀዘቀዘውን የሙቀት መጠን ዝቅ ለማድረግ እና የፕሪሚየር ትኩረትን በትክክል ለማስተካከል ይሞክሩ።

    5.The PCR ስርዓት ተገቢ ያልሆነ ነው, ወይም ስርዓቱ በጣም ትንሽ ነው.
    የአስተያየት ጥቆማ፡ የ PCR ምላሽ ስርዓት በጣም ትንሽ ስለሆነ የመለየት ትክክለኛነት እንዲቀንስ ያደርጋል።የሪል ታይም PCR ሙከራን እንደገና ለማስኬድ በቁጥር PCR መሳሪያ የተመከረውን የምላሽ ስርዓት መጠቀም ጥሩ ነው።

    መልእክትህን እዚህ ጻፍ እና ላኩልን።

    ተዛማጅምርቶች

    ለመፈለግ አስገባን ወይም ESCን ለመዝጋት ይንኩ።