With this motto in mind, we've turn into one of quite possibly the most technologically innovative, cost-efficient, and price-competitive manufacturers for factory Outlets for China High Efficiency PCR, Taq Plus DNA Polymerase , At our firm with top quality to start with as our motto, we manufacture products that are entirely made in Japan, from material procurement to processing.ይህም በራስ የመተማመን የአእምሮ ሰላም እንዲጠቀሙ ያስችላቸዋል።
ይህንን መሪ ቃል በአእምሯችን ይዘን፣ ምናልባትም በጣም በቴክኖሎጂ ፈጠራ፣ ወጪ ቆጣቢ እና ዋጋ-ተወዳዳሪ ከሆኑ አምራቾች መካከል አንዱ ለመሆን ችለናል።ቻይና PCR ማጉላት, Qpcr፣ ሙያ ፣ ትጋት ሁል ጊዜ ለተልዕኳችን መሠረታዊ ናቸው።እኛ ሁል ጊዜ ደንበኞችን በማገልገል ፣ የእሴት አስተዳደር ዓላማዎችን በመፍጠር እና በቅን ልቦና ፣ ቁርጠኝነት ፣ ቀጣይነት ያለው የአስተዳደር ሀሳብን በማክበር ላይ ነን።

ዝርዝሮች

50×20μl rxns፣200×20μl rxns፣1000×20μl rxns፣ 2000×20μl rxns

በሪል ታይም PCR EasyTM-Taqman ኪት የቀረበው 2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman ልዩ የፍሎረሰንት መመርመሪያዎችን ለ Real Time PCR ማጉያ ምላሽ የሚጠቀም አዲስ ፕሪሚክስ ሲስተም ሲሆን ይህም የምርትን ልዩነት እና ምላሽን በእጅጉ ያሻሽላል።ROX እንደ የውስጥ መቆጣጠሪያ ማቅለሚያ ይቀርባል.

2X Real PCR EasyTM Mix-Taqman የForegene ልዩ የትኩሳት ጅምር Taq DNA Polymerase ይዟል።ከተራ Taq ኢንዛይሞች ጋር ሲወዳደር ከፍተኛ የማጉላት ብቃት፣ ጠንካራ የተለየ የማጉላት ችሎታ እና ዝቅተኛ አለመመጣጠን ጥቅሞቹ አሉት።ልዩ ያልሆነ ማጉላትን ሊቀንስ እና የ PCR ትክክለኛነትን ሊያሻሽል ይችላል.

Kit ክፍሎች

ባህሪዎች እና ጥቅሞች

∎ ቀላል-2X PCR ድብልቅ የሙከራ ስህተትን እና የስራ ጊዜን ለመቀነስ

■ የተወሰነ-የተመቻቸ ቋት እና ትኩስ ጅምር Taq ኢንዛይም ልዩ ያልሆነ ማጉላት እና የፕሪመር ዲመር መፈጠርን ይከላከላል።

■ ከፍተኛ ስሜታዊነት-ዝቅተኛ የአብነት ቅጂዎችን መለየት ይችላል።

■ ጥሩ ሁለገብነት - ከአብዛኞቹ የእውነተኛ ጊዜ PCR መሳሪያዎች ጋር ተኳሃኝ

Kit መተግበሪያ

qPCR ትንታኔ

የስራ ፍሰት

ግራፊክ

የማከማቻ እና የመደርደሪያ ሕይወት

ይህ ኪት ከብርሃን ርቆ መቀመጥ እና በ -20 ℃ መቀመጥ አለበት።በተደጋጋሚ ጥቅም ላይ ከዋለ በ 4 ℃ ላይም ሊከማች ይችላል ለአጭር ጊዜ (10 ቀናት)።በዚህ መሪ ቃል በቴክኖሎጂ ፈጠራ፣ ወጪ ቆጣቢ እና ዋጋ-ተፎካካሪ አምራቾች ወደ አንዱ ሆንን ለፋብሪካ ማሰራጫዎች ለቻይና ከፍተኛ ብቃት PCR ፣ Taq Plus DNA Polymerase#P10032 ከሙሉ ምርቶቻችን ጋር ጥራት ያለው ፣በሞተር ፕላስ ዲ ኤን ኤ ፖሊመሬሴ #P10032 ከምርቶቹ ጋር በጥራት እንጀምራለን ከቁሳቁስ ግዥ እስከ ማቀነባበሪያ ድረስ በጃፓን የተሰራ።ይህም በራስ የመተማመን የአእምሮ ሰላም እንዲጠቀሙ ያስችላቸዋል።
የፋብሪካ ማሰራጫዎች ለቻይና PCR ማጉላት, Qpcr፣ ሙያ ፣ ትጋት ሁል ጊዜ ለተልዕኳችን መሠረታዊ ናቸው።እኛ ሁል ጊዜ ደንበኞችን በማገልገል ፣ የእሴት አስተዳደር ዓላማዎችን በመፍጠር እና በቅን ልቦና ፣ ቁርጠኝነት ፣ ቀጣይነት ያለው የአስተዳደር ሀሳብን በማክበር ላይ ነን።

ምንም የማጉላት ምልክቶች የሉም

1.በመሳሪያው ውስጥ ያለው ታክ ዲ ኤን ኤ ፖሊመሬሴ በአግባቡ ባልተቀመጠበት ወይም በማለቁ ምክንያት እንቅስቃሴውን ያጣል።
የውሳኔ ሃሳብ: የኪቱ ማከማቻ ሁኔታዎችን ያረጋግጡ;ተገቢውን የTaq DNA Polymerase መጠን ወደ PCR ስርዓት እንደገና ይጨምሩ ወይም ለተዛማጅ ሙከራዎች አዲስ ሪል ታይም PCR ኪት ይግዙ።

2.በዲኤንኤ አብነት ውስጥ ብዙ የ Taq DNA Polymerase አጋቾች አሉ።
አስተያየት፡ አብነቱን እንደገና ያጽዱ ወይም ጥቅም ላይ የዋለውን የአብነት መጠን ይቀንሱ።

3.The Mg2+ ትኩረት ተስማሚ አይደለም.
ምክር፡ እኛ የምናቀርበው የ2× Real PCR ድብልቅ የMg2+ ትኩረት 3.5ሚሜ ነው።ነገር ግን፣ ለአንዳንድ ልዩ ፕሪመርሮች እና አብነቶች፣ የMg2+ ትኩረት ከፍ ያለ ሊሆን ይችላል።ስለዚህ፣ የMg2+ ትኩረትን ለማመቻቸት MgCl2ን በቀጥታ ማከል ይችላሉ።ለማመቻቸት በእያንዳንዱ ጊዜ Mg2+ 0.5mM ለመጨመር ይመከራል.

4.የ PCR ማጉላት ሁኔታዎች ተስማሚ አይደሉም, እና የፕሪመር ቅደም ተከተል ወይም ትኩረት ተገቢ አይደለም.
የአስተያየት ጥቆማ: የፕሪመር ቅደም ተከተል ትክክለኛነት ያረጋግጡ እና ፕሪመር አልተበላሸም;የማጉላት ምልክቱ ጥሩ ካልሆነ ፣ የቀዘቀዘውን የሙቀት መጠን ዝቅ ለማድረግ እና የፕሪሚየር ትኩረትን በትክክል ለማስተካከል ይሞክሩ።

5.የአብነት መጠን በጣም ትንሽ ወይም በጣም ብዙ ነው.
ምክር፡ የአብነት መስመራዊ ቅልመት ቅልጥፍናን ያከናውኑ እና የአብነት ትኩረትን ለእውነተኛ ጊዜ PCR ሙከራ ከምርጥ PCR ውጤት ጋር ይምረጡ።

NTC በጣም ከፍተኛ የፍሎረሰንት ዋጋ አለው።

በሚሠራበት ጊዜ የተከሰተው 1.Reagent ብክለት.
ምክር፡ ለእውነተኛ ጊዜ PCR ሙከራዎች በአዲስ ሪጀንቶች ይተኩ።

2.Contamination PCR ምላሽ ሥርዓት ዝግጅት ወቅት ተከስቷል.
የውሳኔ ሃሳብ፡ በሚሰሩበት ጊዜ አስፈላጊ የመከላከያ እርምጃዎችን ይውሰዱ፡ ለምሳሌ፡ የላቲክ ጓንቶችን መልበስ፣ የ pipette ጫፍን በማጣሪያ በመጠቀም፣ ወዘተ.

3.The primers ተበላሽቷል, እና primers መካከል መበስበስ ያልሆኑ-ተኮር ማጉላት ያስከትላል.
የአስተያየት ጥቆማ፡ ፕሪመሮች የተበላሹ መሆናቸውን ለማወቅ SDS-PAGE ኤሌክትሮፊሸሮችን ይጠቀሙ እና ለእውነተኛ ጊዜ PCR ሙከራዎች በአዲስ ፕሪመር ይተኩ።

ፕሪመር ዲመር ወይም የተለየ ያልሆነ ማጉላት

1.The Mg2+ ትኩረት ተስማሚ አይደለም.
ምክር፡- የምናቀርበው የ2× Real PCR EasyTM ድብልቅ የMg2+ ትኩረት 3.5 ሚሜ ነው።ነገር ግን፣ ለአንዳንድ ልዩ ፕሪመርሮች እና አብነቶች፣ የMg2+ ትኩረት ከፍ ያለ ሊሆን ይችላል።ስለዚህ፣ የMg2+ ትኩረትን ለማመቻቸት MgCl2ን በቀጥታ ማከል ይችላሉ።ለማመቻቸት በእያንዳንዱ ጊዜ Mg2+ 0.5mM ለመጨመር ይመከራል.

2.የ PCR ማደንዘዣ ሙቀት በጣም ዝቅተኛ ነው.
የአስተያየት ጥቆማ፡ በእያንዳንዱ ጊዜ PCR የሚያጠፋውን የሙቀት መጠን በ1℃ ወይም 2℃ ይጨምሩ።

3.The PCR ምርት በጣም ረጅም ነው.
ምክር፡ የሪል ታይም PCR ምርት ርዝመት ከ100-150ቢፒ፣ ከ 500ቢቢ ያልበለጠ መሆን አለበት።

4.The primers ተበላሽቷል, እና primers መካከል መበስበስ የተወሰነ ማጉሊያ መልክ ይመራል.
የአስተያየት ጥቆማ፡ ፕሪመሮች የተበላሹ መሆናቸውን ለማወቅ SDS-PAGE ኤሌክትሮፊሸሮችን ይጠቀሙ እና ለእውነተኛ ጊዜ PCR ሙከራዎች በአዲስ ፕሪመር ይተኩ።

5.The PCR ስርዓት ተገቢ ያልሆነ ነው, ወይም ስርዓቱ በጣም ትንሽ ነው.
የአስተያየት ጥቆማ፡ የ PCR ምላሽ ስርዓት በጣም ትንሽ ስለሆነ የመለየት ትክክለኛነት እንዲቀንስ ያደርጋል።የሪል ታይም PCR ሙከራን እንደገና ለማስኬድ በቁጥር PCR መሳሪያ የተመከረውን የምላሽ ስርዓት መጠቀም ጥሩ ነው።

የቁጥር እሴቶች ደካማ ተደጋጋሚነት

1. መሳሪያው እየተበላሸ ነው።
የአስተያየት ጥቆማ፡ በእያንዳንዱ የ PCR መሳሪያ ቀዳዳ መካከል ስህተቶች ሊኖሩ ይችላሉ, በዚህም ምክንያት በሙቀት አስተዳደር ወይም በማወቅ ጊዜ ደካማ መራባት.እባክዎ በተዛማጅ መሳሪያ መመሪያ መሰረት ያረጋግጡ።

2.የናሙና ንጽሕና ጥሩ አይደለም.
ጠቃሚ ምክር፡- ንጹሕ ያልሆኑ ናሙናዎች የሙከራውን ደካማ ዳግም መባዛት ያስከትላሉ፣ ይህም የአብነት እና ፕሪመር ንፅህናን ይጨምራል።አብነቱን እንደገና ማደስ በጣም ጥሩ ነው, እና ፕሪመርዎቹ በ SDS-PAGE የተሻሉ ናቸው.

3.The PCR ስርዓት ዝግጅት እና የማከማቻ ጊዜ በጣም ረጅም ነው.
የአስተያየት ጥቆማ፡ ከተዘጋጁ በኋላ ወዲያውኑ ለ PCR ሙከራ የሪል ታይም PCR ስርዓት ይጠቀሙ እና ለረጅም ጊዜ አይተዉት.

4.የ PCR ማጉላት ሁኔታዎች ተስማሚ አይደሉም, እና የፕሪመር ቅደም ተከተል ወይም ትኩረት ተገቢ አይደለም.
የአስተያየት ጥቆማ: የፕሪመር ቅደም ተከተል ትክክለኛነት ያረጋግጡ እና ፕሪመር አልተበላሸም;የማጉላት ምልክቱ ጥሩ ካልሆነ ፣ የቀዘቀዘውን የሙቀት መጠን ዝቅ ለማድረግ እና የፕሪሚየር ትኩረትን በትክክል ለማስተካከል ይሞክሩ።

5.The PCR ስርዓት ተገቢ ያልሆነ ነው, ወይም ስርዓቱ በጣም ትንሽ ነው.
የአስተያየት ጥቆማ፡ የ PCR ምላሽ ስርዓት በጣም ትንሽ ስለሆነ የመለየት ትክክለኛነት እንዲቀንስ ያደርጋል።የሪል ታይም PCR ሙከራን እንደገና ለማስኬድ በቁጥር PCR መሳሪያ የተመከረውን የምላሽ ስርዓት መጠቀም ጥሩ ነው።